本项目针对钼矿石逐渐趋于贫细杂化和浮选矿浆性质变得愈加复杂，引起辉钼矿颗粒"棱"对其可浮性的不良影响日渐突出的问题，首次将阳离子-π键理论引入辉钼矿浮选，研究了辉钼矿颗粒"棱"上阳离子-π 键的选择性形成机制，分析了矿浆性质对辉钼矿颗粒"棱"上阳离子-π 键选择性形成过程的影响机制，探讨了辉钼矿颗粒"棱"上阳离子-π键的形成对其疏水性改善机制。主要得到以下结果：①Ca2+与MoO42-反应并在辉钼矿"棱"上覆盖一层难溶性CaMoO4薄膜；芳香体系(PAH)具有很大的电负性能，通过电荷转移与辉钼矿"棱"上吸附的阳离子结合，产生阳离子-π键作用，使芳香体系牢固地附着在辉钼矿"棱"上；同时，PAH与辉钼矿"棱"上MoO42-存在π-π作用，使MoO42--Ca2+-PAH之间构成了稳定的π-阳离子-π夹心复合结构，进一步增强了PAH与辉钼矿"棱"的作用，致使PAH吸附在辉钼矿"棱"上的牢固程度进一步加强。②水分子的偶极性使其在金属阳离子周围呈有规律的排布，与金属阳离子发生水合作用形成水合离子，降低辉钼矿"棱"的疏水性。阳离子-π键作用具有较高的选择性，溶液中的其他阳离子较难对其产生干扰。对于阴离子的竞争吸附来说，主要取决于溶液阴离子与钙离子反应生成沉淀物的难易程度，该竞争反应产物溶解性越小越容易对阳离子-π键形成和稳定产生不良影响，阳离子-π键越容易断裂。③辉钼矿颗粒"棱"上阳离子-π键的形成能够降低辉钼矿表面的动电位，提高辉钼矿表面的疏水性，特别是面棱比较小的微细粒级辉钼矿颗粒，能够提高微细粒级辉钼矿颗粒表面张力，增大其与气泡的粘着功，有利于微细粒级辉钼矿的浮选过程；并且稠环芳烃仅吸附在辉钼矿的棱上，不会对柴油在辉钼矿面上的吸附产生不良影响。本研究成果为完善辉钼矿浮选理论，减弱复杂回水选钼过程中辉钼矿颗粒"棱"对其可浮性的不良影响提供了理论依据。