项目研究内容：

采用天然药物化学、药理学和分子生物学相结合的方法，建立LPS 诱导的炎症细胞模型，对佛甲草进行抗炎活性筛选和追踪，发现活性成分；建立动物炎症模型验证其体内抗炎活性；建立炎症细胞模型，探究其抗炎作用机理。

研究结论：

建立 LPS 诱导的炎症细胞炎症模型，对佛甲草总提物筛选，确定乙醚部位为其活性部位；采用硅胶柱色谱和RAW264.7 炎症细胞炎症模型，对不同的组分进行抗炎活性筛选、分离、纯化和结构鉴定，确定活性成分为δ-香树酯酮；建立了二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔炎、小鼠内毒素休克三个模型，验证实验结果显示，δ-香树酯酮具有良好的抗炎活性；采用小鼠胃溃疡实验模型，显示δ-香树酯酮对小鼠胃溃疡的预防保护作用；体外抗炎作用机制实验结果显示，其发挥抗炎作用，可能与选择性抑制COX-2蛋白表达有关。

研究的创新成果： 

首次发现了佛甲草的抗炎活性部位和活性成分δ-香树酯酮；采用药理学、细胞学和分子生物学的研究方法，在体外和体内两方面，从整体动物、细胞和分子三个水平，并从多种不同的细胞因子入手，发现了δ-香树酯酮的抗炎作用机制；

采用天然药物化学与细胞学及分子生物学相结合的研究方法，利用建立的快速有效的体外炎症细胞模型进行抗炎活性评价与追踪，可为寻找民间草药中具有成分明确、疗效确定、机理清晰的抗炎活性成分提供一种新思路。发表SCI论文3篇。

研究成果的科学意义与应用前景： 

用天然药物化学、药理学和分子生物学相结合的方法，建立LPS 诱导的炎症细胞模型，对佛甲草进行抗炎活性筛选和追踪，发现活性成分；建立动物炎症模型验证其体内抗炎活性；建立炎症细胞模型，探究其抗炎作用机理。为寻找民间草药中成分明确、机理清晰的抗炎活性成分提供有效方法，为开发新型抗炎药物提供活性源化合物。