单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）是最常见的病毒性角膜炎，在角膜病中发病率和致盲率均居首位，其潜伏感染，易复发，重症病例迁延不愈，致使本病成为眼科世界性难题。目前国内外对该病的治疗手段仍以传统的药物和手术治疗为主。本研究利用病毒嗜神经的特性，成功获得复制缺陷型病毒载体rdHSV1- IFNγ基因靶向治疗系统，实验结果证实，rdHSV1-IFNγ治疗系统在应用于大鼠体内实验时是安全的，可以用于后续实验。我们构建的rdHSV1-IFNγ治疗系统可以靶向表达并定位与大鼠的三叉神经节中，属于眼科治疗角膜HSV病毒潜伏的创新性的技术方法。本项目将HSK的治疗带到了分子细胞水平，有效解决HSK潜伏感染的困难，并能高效抑制病毒的增殖，预防HSK的复发，有望根治HSK；同时，该平台的搭建作为基因转移的有力工具，也为其它疾病的治疗提供了新的手段及广阔的前景。已发表SCI论文3篇。