世界范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量及生存时间。积极开展肺癌的发病机制研究及其防治工作具有重要的现实意义。迄今尚缺乏特异性和灵敏度较好的肺癌生物标记物，而有关肺癌及其并发症的治疗也已达到了瓶颈期。因此，探讨肺癌及其并发症的发病机制，寻找早期诊断标记物，探索新的治疗方法都显得十分迫切。本项目探索 Annexin A1 、Stathmin 及Hsp90-beta 等分子标物在肺癌组织，细胞，血清、肺泡灌洗液及恶性胸腔积液当中的差异表达，并探讨其与肺癌的内在联系，以及作为鉴别诊断生物标记物的可靠性及可行性。本项目也利用循证医学的研究策略及工具探讨给予血管内皮抑制剂及P53基因突变等基础上得分子靶向治疗的安全性及有效性。研究发现 Annexin A1、 Stathmin 及 Hsp90-beta可作为肺癌诊断与分子分型的生物标记物。重组人内皮抑素注射液及重组人腺病毒 P53 联合传统化疗药物在系统治疗及局部治疗中可提高肺癌患者的客观缓解率、疾病控制率并改善患者的生活质量，具有较好的功效及安全性。在 EGFR 基因突变检测方面，尽管血液具有更好的特异性，但其敏感性远低于肺癌组织水平的检测，血液检查结果阴性的患者应进一步进行活检取得组织以确定 EGFR 的突变情形。本系列研究取得的成果共发表SCI收录的学术论文14篇，累计影响因子超过30分，中英文引用超过500 余次；多次被邀参加学术交流，受到国内外同行一致好评。科技查新结论为：具有较高的创新性。 原发性支气管肺癌是目前世界范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量及生存时间。积极开展肺癌的发病机制研究及其防治工作具有重要的现实意义。迄今尚缺乏特异性和灵敏度较好的肺癌生物标记物，而有关肺癌及其并发症的治疗也已达到了瓶颈期。因此，探讨肺癌及其并发症的发病机制，寻找早期诊断标记物，探索新的治疗方法都显得十分迫切。本项目探索 Annexin A1 、Stathmin 及Hsp90-beta 等分子标物在肺癌组织，细胞，血清、肺泡灌洗液及恶性胸腔积液当中的差异表达，并探讨其与肺癌的内在联系，以及作为鉴别诊断生物标记物的可靠性及可行性。本项目也利用循证医学的研究策略及工具探讨给予血管内皮抑制剂及P53基因突变等基础上得分子靶向治疗的安全性及有效性。研究发现 Annexin A1、 Stathmin 及 Hsp90-beta可作为肺癌诊断与分子分型的生物标记物。重组人内皮抑素注射液及重组人腺病毒 P53 联合传统化疗药物在系统治疗及局部治疗中可提高肺癌患者的客观缓解率、疾病控制率并改善患者的生活质量，具有较好的功效及安全性。在 EGFR 基因突变检测方面，尽管血液具有更好的特异性，但其敏感性远低于肺癌组织水平的检测，血液检查结果阴性的患者应进一步进行活检取得组织以确定 EGFR 的突变情形。本系列研究取得的成果共发表SCI收录的学术论文14篇，累计影响因子超过30分，中英文引用超过500 余次；多次被邀参加学术交流，受到国内外同行一致好评。科技查新结论为：具有较高的创新性。