本课题研究氯沙坦联合玉米须对糖尿病大鼠肾损伤的保护作用及潜在机制。

方法除正常组外,其余SD大鼠用一次性尾静脉注射链脲佐菌素(50mg·kg-1)的方法建立糖尿病肾病模型。

按照体重将造模成功大鼠随机分为4组:模型组、玉米须组(2.7 g/kg)、氯沙坦组(30 mg/kg)、联合组(1.35g/kg+15 mg/kg),每组10只,连续给药8周。

检测大鼠肾组织肥大指数,以免疫印迹法和逆转录-聚合酶链反应法分别检测Wnt-1、β-连环蛋白（β-catenin）蛋白和基因的表达水平。

结果正常组、模型组、玉米须组、氯沙坦组和联合组大鼠的肾肥大指数分别为（6.2±0.7）,（10.4±1.5）,（8.4±0.9）,（7.9±1.0）和（6.7±0.9） mg/g;上述这5组的Wnt-1蛋白比表达水平（灰度值）分别为0.28±0.04,0.70±0.11,0.49±0.05,0.46±0.06和0.39±0.05,上述这5组的β-catenin分别为0.30±0.05,0.67±0.09,0.50±0.04,0.47±0.06和0.37±0. 04。

模型组与正常组比较,上述指标的差异均有统计学意义（P <0.05,P <0.01）; 3个药物组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义（均P <0.05）;联合组与单独给药组比较,差异均有统计学意义（均P <0.05）。

基因结果的趋势与蛋白一致。

结论氯沙坦联合玉米须能通过抑制Wnt/β-catenin通路活化,改善糖尿病大鼠肾损伤情况,且疗效明显优于单独给药。