本项目以 “温邪主脉入腑，窜里走表，清热解毒化之”等中医“温病”经典理论为指导，结合现代医学关于急性肺损伤发生病理过程中的认识以及在前期应用清瘟败毒饮治疗该病的临床、研究获得肯定成果的基础上，创新性建立和改进急性肺损伤大鼠动物模型，并且运用分子生物学试验方法来探讨清瘟败毒饮防治该病时大鼠肺组织水通道蛋白主动转运系统的作用机制和作用靶点。方药如下：生石膏50g，生地20g，水牛角9g，黄连10g，知母12g，玄参12g，桅子9g，桔梗9g，黄芩9g，赤芍9g，连翘9g，牡丹皮9g，鲜竹叶6g，甘草6g。检测指标：（1）建立和改进内毒素致急性肺损伤大鼠模型，检测EVLW、LPI、动脉血气分析和肺损伤组织病理形态观察等生理病理指标；（2）运用Weatern blotting检测模型大鼠肺组织AQP-1和AQP-5表达水平。（3）建立新型模式生物斑马鱼急性呼吸系统炎症损伤模型，并进行本方有效成份的保护作用筛选预试。

     达到的技术指标：

    （1）对两种内毒素和三种给药方式进行筛选，确定支气管滴注内毒素 0111:B4（2mg/kg）为最佳给药方式。

 （2）发现清瘟败毒饮对脓毒症大鼠有明显保护作用，可降低EVLW、LPI、动脉PaCO2，升高PaO2，改善模型大鼠病理损伤。

 （3）采用Western Bloting检测模型大鼠肺组织AQP-1和AQP-5蛋白表达。研究发现清瘟败毒饮可明显提高模型大鼠肺组织AQP-1和AQP-5的表达水平，提高肺组织间隙水液代谢和转运的能力，降低肺组织病理水肿，减轻组织损伤，这可能是该方防治急性肺损伤的重要机制之一。

 （4）成功建立新型模式生物斑马鱼急性呼吸系统炎症损伤模型，并筛选出该方3种有效抗炎成分，初步建立新型斑马鱼急性呼吸系统炎症药物筛选平台。

     成果形式：发表论文5篇（SCI收录1篇）；培养博士研究生1名，硕士研究生2名。