1,3,5-三嗪类衍生物由于具有较好的载流子传输能力，其作为电子传输材料使用而制成的有机电致发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高等优点，是性能优良的有机发光材料，从而广泛的存在于材料科学中。目前，文献中所报道的合成方法多为常见的Suzuki偶联，锂试剂和格氏试剂法，其中Suzuki偶联通常需要较高的能量去引发，且易发生热集聚导致剧烈放热，有冲料风险，而锂试剂和格氏试剂法反应活性非常高，这三类反应普遍存在反应条件苛刻，制备过程中易生成多取代的杂质，且难以除去。

    本发明的目的在于克服上述现有技术的不足，提供了一种新型三嗪类衍生物及合成方法。本发明研发了一种温和的制备三嗪类衍生物的方法，以多种芳香类卤代物的锌试剂和一类带有一个活性氯的1,3,5-三嗪类化合物为原料，利用锌试剂来做金属迁移，在四三苯基膦钯或者1,1’-二（二苯基膦）二茂铁二氯化钯催化下，得到一系列的1,3,5活性位均被芳香基替代的三嗪类衍生物；本发明三嗪类衍生物是一类重要的药物活性和光电性能分子，在药物学和材料化学中有广泛的用途，使用有机锌试剂法制备三嗪类衍生物，产率达70%~90%。本发明反应条件温和，可以让反应平顺的进行，这样可以保证大规模生产，相较于传统的Suzuki偶联法，本发明方法选择性好，能较好地控制多取代杂质，且易于提纯。本发明中使用的有机锌试剂相较于其他文献中的锂试剂和格氏试剂稳定，且制备简单，添加主料可以在常温环境中进行，整个反应过程温和，不会有安全风险，无需锂试剂必须的超低温环境，也无格氏试剂制备过程中的高温放热冲料风险；本发明中所使用的的催化剂相较于其他催化剂制备简单，且便宜易得。