1.HBV相关性肝癌中，HBx通过下调CEACAM1促进VEGF表达，参与肝癌微血管生成，提高其侵袭及转移能力；HBx有可能通过ROS通路调节HIF-1a最终参与肝癌微血管生成；HBx促进VEGF表达、cox2等基因的表达参与肝癌微血管生成并起促其转移。2.基因芯片技术筛选HBx参与的肝癌血管生成的差异表达基因，发现了HBx促使624条血管生成相关基因差异表达，其中UBR3、ATXN3等19条基因经HBX干预后表达量明显上调，FOLR1、HSPS、ZNF等624条基因表达量明显下调。证实HBx通过调节血管生成相关基因的表达而参与肝癌组织的血管生成。3.课题成果：发表研究论文7篇，其中Medline收录2篇。CSCD核心库肝脏,2011,16(5):380-383、山西医科大学学报,42(10):777-780、山西医科大学学报,2011,42(6):447-451、现代肿瘤医学.2011,19(12):2373-2376、肝脏,2012,17(2):90-93及细胞与分子免疫学杂志2012,28(5):223-228。