收集肺腺癌和癌旁组织标本，分离出肺腺癌原代细胞，通过CCK-8法验证β-榄香烯对原代肺腺癌细胞增殖 的影响；同时用β-榄香烯的靶基因（POLE2）的抗体做组织芯片的免疫组化检测，验证POLE2在肺腺癌及癌 旁组织中的表达及临床意义；用慢病毒介导的RNAi对POLE2基因进行敲减，验证POLE2基因对肺腺癌A549、NC I-H1299细胞生长增殖、细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移和细胞侵袭的影响；③动物实验验证敲减POLE2基因 对裸鼠瘤体生长的作用。④构建POLE2基因的RNAi慢病毒表达载体，在肺腺癌A549细胞中，shRNA干扰后的差 异的分子，采用qRT-PCR及Western Blot法观察POLE2基因对差异分子的表达情况。 目标：  明确β-榄香烯对肺腺癌原代细胞的影响，比较POLE2基因在肺腺癌及癌旁组织中表达情况；阐明β-榄香 烯及敲减POLE2基因是否能够抑制肺腺癌的增殖和诱导凋亡，POLE2基因在肺腺癌发生发展中的功能；敲减PO LE2基因对裸鼠肿瘤生长的作用；分析POLE2基因对抑制肺腺癌细胞增殖的分子机制，POLE2基因与下游分子 之间的关系，具体通路的调控机制。