宫颈癌的发生率仍居高不下，并出现了明显的年轻化趋势，严重威胁着广大妇女的健康。宫颈癌的治疗主要是手术与放化疗，对于晚期不能接受手术治疗或复发性宫颈癌患者，放疗及化疗效果欠佳。因此，以EGFR为靶点，研究宫颈癌EGFR靶向治疗及EGFR基因突变或甲基化对靶向药物疗效的影响，寻找晚期或复发性宫颈癌的新的治疗途径，提高宫颈癌患者生存率，是关系公众健康的问题。

    本研究收集宫颈癌及癌前病变组织，提取组织DNA，PCR，测序，进行EGFR靶向药物敏感性的外显子18、19和21基因突变和启动子甲基化检测，分析EGFR基因突变与甲基化状态与宫颈癌患者临床病理特征之间的相关性。并将EGFR靶向药物吉非替尼单独或与去甲基化药物地西他滨联合作用于人宫颈癌细胞，研究其对宫颈癌细胞增殖、凋亡等的影响，明确去甲基化药物与EGFR靶向药物联合应用是否具有协同抗宫颈癌作用。结果在70例DNA质量良好的宫颈癌组织中，均未检测到EGFR基因18、19及21外显子突变。EGFR基因的甲基化率在宫颈癌中为22.7%，在宫颈上皮内瘤变组织中为14.3%，在慢性宫颈炎组织中为9.1%。 EGFR基因启动子甲基化率在慢性宫颈炎、CIN、宫颈癌呈逐渐上升趋势。去甲基化药物地西他滨与EGFR靶向药物吉非替尼具有协同抗宫颈癌细胞增殖的作用。

    通过本课题研究，培养毕业硕士研究生2名。已撰写论文5篇：统计源以上期刊发表4篇，其中1篇被SCI收录；待发表1篇。