本课题组前期研究已发现H1N1流感病毒HA抗原存在异嗜性表位，刺激机体能够产生与人体脑组织交叉反应的抗体，在此基础上利用生物信息学、免疫学等方法，进行流感病毒异嗜性抗体在脑组织细胞上的定位研究，研究发现H1-74mAb与神经元的细胞核结合，结合的靶蛋白是hnRNPA1和hnRNPA2/B1，这为下一步探讨异嗜性抗原引起神经系统损伤奠定基础；同时研究发现H1-74mAb识别多肽(191-LVLWGIHHP-199)上的关键氨基酸位点为1A-L；2A-V；3A-L；4A-W；6A-I；9A-P，这为接种H1N1疫苗引起脑部症状以及改构安全疫苗提供理论和实验依据。同时，通过本项目研究建立了一个科学的抗原表位定位方法，鉴定和定位H1N1单克隆抗体结合脑组织异嗜性抗原表位的氨基酸序列和位置。