近10年来，本团队围绕恶性肿瘤新型分子标志物和分子靶向治疗进行了临床和基础研究，临床治疗采用多学科综合治疗手段，结合新型分子标志物和传统危险因素预测患者的预后，根据复发转移风险和分子分型对患者进行“个体化”诊治。在学术方面，主要发现：1）富含亮氨酸的三角状五肽重复结构蛋白（LRPPRC）是一种新型的前列腺癌分子标志物，与其他危险因素（ULK1表达、Gleason评分、ADT后血清PSA最低水平、转移部位数量和ECOG评分）联合形成一种新的预后评价系统，用于前列腺癌的预后评价，指导治疗；同时在体内和体外研究中证明了LRPPRC在前列腺癌细胞增殖、凋亡和细胞周期中发挥重要作用，LRPPRC有望成为一个新型的分子靶点，用于前列腺癌的治疗。这一成果有助于对前列腺癌进行分类诊治，个体化评估预后风险并预测治疗疗效，推动前列腺癌临床实践从传统"群体化"诊治到精准"个体化"医疗的转变；2）miR-934通过靶向BRMS1L促进卵巢癌细胞增殖、抑制凋亡。miR-934和BRMS1L可以成为卵巢癌新型的分子标志物和治疗靶点，为卵巢癌的诊断、手术的疗效评估和患者的预后判断提供更加便捷有效的措施；3）联合应用放射线、吉非替尼和S-1具有协同作用，显著抑制具有EGFR21外显子L858R突变和EGFR20外显子T790M突变的非小细胞肺癌增殖，使晚期肺癌患者获益，为根据分子分型制定“个体化”的综合治疗方案治疗晚期肺癌提供一种新的模式；4）COX-2抑制剂塞莱昔布和化疗药物或分子靶向药物联合具有协同作用，显著抑制肝癌细胞增殖，使晚期肝癌患者获益。这一新型的治疗方案有效地提高了晚期肝癌患者的生活质量，延长了生存时间。

本项目分子生物学相关研究被陕西省重点研发计划项目1项、陕西省自然科学基础计划项目2项，陕西省教育厅科技项目1项资助。本项目研究成果于2017年1月至2021年3月由西安医学院第一附属医院组织牵头开展应用，相关研究成果先后在我省8家医疗机构应用，取得了良好的效果。相关成果发表论文30余篇。

本系列研究为恶性肿瘤的预后判断，制定诊疗计划及发展新型治疗方法提供了科学依据，有助于对肿瘤患者进行科学、合理的治疗，提高肿瘤患者的生活质量，延长生存期，并在一定程度上降低了患者和社会的经济负担。该项目取得了具有创新价值和临床意义的成果，具有较大的潜在的社会效益。